^^

Вопрос - ответ

на наш вопрос отвечает министр соцобеспечения Ольга Калтукова

Инва-инфо: Что вы можете сказать по поводу нововведений, касающихся начислений к пенсии за полученные в результате участия в Отечественной войне народа Абхазии звания. По нашим сведениям они (начисления) будут выплачиваться только лицам, достигшим пенсионного возраста. Так ли это?

О. Калтукова: Могу лишь подтвердить, что граждане Абхазии, имеющие звания за участие в войне 1992 – 1993 г.г. получат начисления к пенсии лишь по достижении пенсионного возраста. Сегодня у нас уже 33 человека получают пенсии с начислением. Из них, имеют Орден Леона – 5 человек, Медаль за Отвагу – 27 человек, и один – Герой Абхазии.

^^

Пресс-конференция мэра г. Сухум

11 января в офисе инфор-мационного агентства Апсныпресс состоялась пресс-конференция мэра г. Сухум А. А. Адлейба. Проблем у города не мало, как впрочем, и по стране в целом. Среди множества вопросов, волнующих сухумчан и озвученных журналистами, были вопросы, касающиеся и празднования юбилея столицы, и обустройства дома престарелых, и бюджета города на 2007 год, и ремонта на центральном рынке, и наведения в нем порядка, и ком-мунальных служб и многое другое. Мэр попытался ответить на все вопросы, в том числе и на те, которые пред-ставляют для нас, редакции газеты "Инва-Инфо", повышенный интерес . А именно, вопросы социального характера и доступности окружающей среды.

В Сухуме, здания, куда без посторонней помощи может попасть человек с инвалидностью, можно пересчитать по пальцам. Отсутствие пандусов, перил и других вспомо-гательных средств в административ-ных, правительственных учреждениях, отделах служб социальной защиты, библиотеках, магазинах и т. д. не могут не затруднять людей с инвалидностью.

– Предпринимаются ли мэрией города шаги по изменению сложившейся ситуации, если да, то какие именно?

По словам Астамура Адлейба: "…любой объект, который строится, должен предусматривать такие вещи, как удобный подъезд, пандус, перила и другие вспомогательные средства, поз-воляющие человеку с инвалидностью попасть в то или иное здание, помещение".

"Когда мы даем разрешение на строительство объектов, – говорит мэр, – один из пунктов в нем – это обязательно предусмотреть соору-жения для такой категории наших граждан. При разрешении на строительство эти требования обязательно должны учитываться".

От себя заметим, что хорошо уже одно то, что “должны”, ведь это означает, что мы будем вправе проследить как они будут учитываться на деле.

В этом году, как оказалось, бюджет города увеличился на 30 млн. рублей. При его принятии депутаты местного самоуправления увеличили пособия для многодетных семей до 10 млн. рублей. Однако, по словам мэра “…на социальные вопросы мы такую сумму найти не сможем. Я согласен, - сказал он, - что социальные вопросы необходимо решать, но где взять ту сумму, о которой идет речь. Можно жонглировать цифрами, но надо знать источник дохода. Сегодня реально у нас такой суммы нет. Конечно, если у нас появится дополнительная возможность изыскать средства, мы обязательно будем этим заниматься”.

Роланд Джоджуа

^^

Осторожно гемофилия

В Абхазии, как известно, положение со здравоохранением, мягко говоря, оставляет желать лучшего. Не говоря уже о таком серьезном и тяжелопротекающем заболевании, каким считается гемофилия.

Для справки: Гемофилия (несвертываемость крови) — одно из самых тяжелых генетических заболеваний, которое вызвано врожденным отсутствием в крови факторов свертывания. Протека-ние болезни сопровождается частыми кровоизлияниями в мягкие ткани, суставы и внутренние органы. В силу специфики протекания болезни первым страдает опорно-двигательный аппарат, что приводит к инвалидности и нетрудоспо-собности больных. Частые кровоизлияния в суставы приводят к их необратимым разрушениям.

Единственным методом лечения этого заболевания, позволяющим избежать ранней инвалидизации и, более того, смерти от кровотечений, является регуляр-ное внутривенное введение отсут-ствующих в крови факторов, то есть заместительная терапия. Необхо-димо отметить, что обострения заболевания сопровождаются очень сильными болями.

Для безопасного лечения больных гемофилией за рубежом уже более 20 лет выпускаются эффективные вирусобезопасные препараты — концентраты факторов свертывания.

В России отсутствует технология, позволяющая произ-водить препараты крови соответ-ствующие импортным аналогам. Кроме того, препараты, производи-мые в России не проходят достаточ-ной вирусной инактивации, в связи с чем высока вероятность заражения больных вирусными заболева-ниями, такими как гепатит, СПИД и др. Поэтому, помощь Всемирной организации гемофилии, оказываемую гражданам бывшего СССР, можно без преувеличения считать неоценимой. Трудность же для граждан Абхазии в доступе к этим очень дорогостоящим препа-ратам еще более увеличена из-за того, что нас до сих пор нет на политической карте мира и, следова-тельно, по линии гуманитарной помощи на них рассчитывать не приходится. Нас как будто бы и нет для международного сообщества, хотя больные гемофилией есть и среди наших граждан. Положение спасли личные знакомства. Пред-седатель Общества гемофиликов Грузии Коба Надирадзе, давний партнер Ассоциации "Инва-Содействие" по обучающим тренингам и семинарам для инвали-дов, проходившим в Москве, представил нас Юрию Жульеву, президенту аналогичного об-щества в России. И благодаря вновь завязавшемуся знакомству, больные из Абхазии могут теперь рассчи-тывать на импортные (не россий-ского производства) заменители крови. Всего в Абхазии таких людей не очень много, хотя полной базы данных на них, как не было до сих пор, нет и сейчас. Но те, которые выявлены, могут рассчитывать на своевременную помощь. Так, недавно Лаша Квадзба, наш товарищ из Беслахубы, села в Очамчирском районе, выехал в Москву для прохождения курса лечения.

Необходимо продолжить работу по выявлению возможных больных гемофилией в Абхазии (нам пока известны только пятеро), чтобы они также могли восполь-зоваться ресурсами, предоставля-емыми России. Или же, как вариант, самим объединиться в ассоциацию, которая стала бы напрямую запрашивать требуемое для них количество препаратов. Это тем более важно, дети, больные гемофилией, не рождаются инвалидами, а становятся ими из-за отсутствия необходимых лекар-ственных препаратов.

^^

Аслан Куцниа, Роланд Джоджуа,  Илона Гурова, Георгий Захарцев Ассоциация Инва-Содействие, Сухум, ул. Лакоба 109, тел.: 6-47-16
эл-почта: invainfo@abhazia.net

Издается в рамках проекта “Все разные - все равные” при поддержке Еврокомиссии.

^^

Copyright © 2003
AbkhaziaOnline

По всем вопросам обращайтесь  web@abhazia.net