^^

Главная тема

К сказанному возвращаясь... (и у них, как и у нас) 

Дорогие друзья!

В прошлом номере «Инва-Инфо» было опубликовано интервью с Мироном Папба, который возглавляет службу Медико-социальной экспертизы. Там между прочих задавался и вопрос об ежегодной перерегистрации инвалидов отдельных категорий. Как видно из следующего письма, проблема эта – общая для всех на постсоветском пространстве. - “Инва-Инфо”

"Дорогие друзья!

К нам в Перспективу обратилась мать ребенка с синдромом Дауна с просьбой помочь установить ребенку срок инвалидности "до 18 лет", поскольку бюро МСЭ устанавливает ему инвалидность каждый раз на 1 год, что, согласитесь, абсурдно!!

Поскольку эта проблема касается очень многих инвалидов, мы решили написать коллективное обращение в Минздравсоцразвития лично Зурабову. Текст письма можете увидеть ниже. Оно уже поддержано Региональной общественной организацией содействия защите прав и законных интересов граждан с Синдромом Дауна и членов их семей «Время перемен». Если Вы согласны с обращением, то сообщите нам, что поддерживаете это обращение.  на наш адрес lawyer@perspektiva-inva.ru

 ^^

Министру здравоохранения и социального развития РФ Зурабову М. Ю. 

Уважаемый Михаил Юрьевич! Мы обращаемся к Вам по проблеме,  которая затрагивает тысячи инвалидов, детей-инвалидов и их родителей. Дело в том, что в связи с принятием Постановления правительства РФ от 20.02.2006 N 95 "О порядке и условиях признания лица инвалидом", возникли некоторые проблемы с его применением.

Прежде всего, это касается установления инвалидности в категории «ребенок-инвалид» - до 18 лет. Специалисты МСЭ по неизвестно какой причине отказываются устанавливать бессрочную группу детям-инвалидам с такими заболеваниями как синдром Дауна, ДЦП или даже инвалидам-ампутантам. Особенно это касается детей-инвалидов. Как известно, им ставят только категорию «ребенок-инвалид» без указания группы. В соответствии с Правилами признания лица инвалидом ребенку-инвалиду может быть установлена инвалидность сроком до 18 лет, а взрослому человеку в соответствии с пунктом 13 может быть установлена инвалидность без указания срока - бессрочно. Таким образом, законодательство позволяет решить данную проблему.

Тем не менее, специалисты МСЭ считают, что у инвалида-ампутанта могут вырасти к примеру ноги, а ребенок-инвалид, имеющий например диагноз синдром Дауна может вдруг излечиться от своего недуга, являющемся по своей природе генетическим. Это абсурд! Таким образом, тысячи инвалидов, заставляют регулярно проходить переосвидетельствование. Как известно, процесс переосвидетельствования является очень тяжелым в моральном и физическом плане, а также отнимает очень много времени. Можно также предположить, что на это тратится не мало средств из федерального бюджета, которые можно было потратить с большей пользой.

Из сказанного выше ясно, что проблема, на которую мы хотим обратить Ваше внимание, создана искусственно в ходе правоприменения и доведена до полного абсурда.

Поэтому мы вынуждены обратиться к Вам, как к Министру здравоохранения и социального развития, и обратить Ваше внимание на не эффективную работу бюро МСЭ и возникающие в связи с этим проблемы у тысячи инвалидов, детей-инвалидов и их родителей. 

Директор

РООИ «Перспектива»           Денис Роза    

Президент

РОО «Время перемен»          Лазарева Р.С.  

^^

АРДИ – 5 лет. Монолог о наболевшем   Ассоциация “Свободный шаг”

В ноябре отметила свое пятилетие Ассоциация Родителей детей-инвалидов "Свободный шаг" (АРДИ). Ассоциация  создана в 2001 году с целью объединить усилия родителей, имеющих детей с разного рода инвалидностью. Несколько лет занятия  проводились в тренажерном зале Тренинг-Центра по ул. Академика Марра.  А в 2004  году руководителю Ассоциации, Виолетте Гагулия, пришлось искать новое помещение. Аренда зала была бы им не по карману,  и вот уже два года, как в однокомнатной квартире Виолетты оборудовали тренажерный зал. В  первый год АРДИ занималась с 6 детьми, у которых были нарушения опорно-двигательного аппарата, в частности, с детским церебральным параличом (ДЦП). На сегодняшний день их - уже  58.

Рассказывает Виолетта Гагулия:

- Начиная с 2001-го мы проводим лечебную физкультуру с детьми, массаж, развивающие игры, рисуем, лепим. Люди передавали друг-другу информацию о нас, рассказывали на примере своих детей, что наши занятия имеют силу. Так не успели мы оглянуться, а ребят уже двенадцать, двадцать четыре, дальше – еще стало больше. Подтянулись родители с детьми из Очамчыры и Ткварчала. Как-то Сухумский Дом Юношества пригласил нас принять участие в их традиционном новогоднем спектакле, проводимом воспитанниками секций. Нам это очень понравилось и мы стали и сами организовывать новогодние праздники. Помимо этого отмечали вместе все дни рожденья: общие праздники объединяют еще больше и детей, и их родителей. За три года наша группа выросла до 35 детей, почти изо всех регионов Абхазии. Детей в группе стало больше, зачастую не хватало ни места, ни средств. Вот и пришлось мне переоборудовать свою однокомнатную квартиру, перевезти в нее тренажеры. Один тренажер, тренирующий вестибулярный аппарат, к сожалению, не поместился, потому что мои потолки для него слишком низкие. Жаль. Тренажеры нам нужны.

Вот уже 2 года, как мы здесь. Дети из регионов проходят наши занятия курсами, по 15-20 дней. Затем они делают полуторамесячный перерыв и снова возвращаются. Очень грустно, что детей нуждающихся в реабилитации, с каждым годом становится все больше. Только в ноябре у нас появились пятеро новых детишек и в гораздо более раннем возрасте, чем те, что были. У меня в группе есть детки, с которыми мы начали заниматься с полуторамесячного возраста, а уже 7-8 месячные - обыкновенное дело. К сожалению, в этом возрасте не ставят диагноз ДЦП. И родители зачастую ничего не подозревают до определенного момента, о проблемах своего ребенка. Своевременная физическая реабилитация очень важна. Нельзя упустить момент в становлении ребенка. Недосмотр в этом – вина как родителей, так и невропатологов, которые, случается, не распознают вовремя проблемы у детей. 

За время нашей работы шестеро ребят встали на ножки!. Перед прошлым Новым годом, например, пошла полуторагодовалая девочка, хотя в Сочи ее родителям невропатолог сказал, что раньше чем в два года и не ждите! Пошли, хоть и не сразу, трое детишек, с гидроэнцефалией (у этих ребят малоподвижный образ жизни). Был в нашей практике случай, когда родители с ребенком приехали из Москвы, где жили и лечили ребенка, но безуспешно. И понятно - ведь по их рассказам врачи делали ребенку только массаж, что немаловажно, но без физических упражнений он не дает, зачастую, никакого результата. За два года мы поставили девочку на ноги. Если ребенок школьного возраста, я всегда советую родителям приложить все усилия, чтобы устроить его в школу. Пусть он посещает не все уроки, а только несколько - и то хорошо. Может, у кого-то есть возможность приглашать преподавателя на дом. Но, к сожалению, зачастую родители не проявляют инициативы, боясь, что им откажут. А ведь если мы сами не озвучим наши проблемы, не обратим на себя внимание, никто и не заметит нас.

Я считаю, что наши дети должны учиться в обыкновенной школе, вместе с другими ребятами, чтобы не быть замкнутыми в себе, изгоями в будущем. Конечно, для этого нужно создать им элементарные условия. А то ведь - либо двери слишком узкие для коляски, либо класс находится не на первом этаже. Мою дочку, например, мы ежедневно поднимаем в класс, который находится на третьем этаже школы. Трудно. А что делать?... Было бы здорово, если бы в городах Абхазии было хотя бы по одной школе, в которой могли вместе с другими ребятами учиться и наши. А это реально. Нужно только, чтобы общество не оставалось безучастным, и уж тем более не чинило преград. Мы с удовольствием возьмемся за проведение семинаров для учителей, подготовим их к работе с детьми, которые имеют инвалидность. Вот только бы они отнеслись с пониманием к этой идее. Надеюсь, найдутся те, кто разделит с нами желание адаптировать детишек к жизни в обществе. Бывает, падаешь духом, когда родители других детей возмущаются на предложение, чтобы их ребенок учился с нашими. А мой ребенок, может, даже и учится лучше, чем тот, который не имеет никаких проблем со здоровьем!... Мы ни в коем случае не претендуем на места других детей, а лишь хотим, чтобы нам не отказывали в нашем месте под солнцем!  Очень хочется надеяться, что в канун Нового года власти  не оставят без внимания нашу просьбу о выделении более удобного помещения для работы с детьми. Хочется помогать детям  больше и качественней, и очень обидно, когда мы видим, знаем, как улучшить нашу работу, но не можем этого сделать в силу финансовых трудностей или проблем с помещением. 

 Пусть в каждой семье растут здоровые дети!

 Записала Илона Гурова

^^

Есть ли в городе пандус,         нет ли в городе пандуса?..
(уроки языкознания...)

Пандус – (от франц. pente douce - пологий склон) наклонная площадка. Служит для въезда автомашин или инвалидных колясок к расположенному над цоколем здания парадному входу. Пологий подъем, соединяющий два разновысотных уровня без использования ступеней. 

Что такое пандус не каждый может знать. Да и из чего возьмется знание, если в нашей жизни такое встречается, так скажем, не очень часто. А между тем, это такая вещь, которая позволяет людям с инвалидностью не чувствовать себя инвалидами и делает общественные места (магазины, учреждения, жилые дома) доступными и для них в том числе.

Во всех развитых странах на Западе, к примеру, тротуары оснащены съездами для колясочников (это так просто для них на Западе, недорого и само собой разумеется), а для удобства незрячих светофоры на перекрестках оснащены дополнительно «говорящими» устройствами, издаются путеводители с указанием тех мест, которые удобны для посещений всеми без исключения людьми.

Мне могут сказать: «ишь, чего захотел, как на Западе ему подавай, чтобы все ему было удобно». И я ответил бы, что, мол, да, захотел! Мне еще могли бы сказать на это: «Куда ты, со свиным рылом, да в калачный ряд?» И если бы это кто-то услышал со стороны, мне пришлось бы кроме прямого ответа на прямой вопрос, объяснять еще и значение русской пословицы, что это не у меня свиное рыло, а поговорка, мол, такая у русских. И получился бы заодно, по случаю еще и урок языкознания. А значение этой пословицы таково: если ты пришел на рынок со свиной головой (рылом), то незачем соваться в отдел, где продают бублики, печенья и калачи. Вот вам и урок языкознания. И урок социальный тоже. Кстати сказать, не только на сытом Западе, но даже, в целом, не очень сытой России, и еще менее сытом Екатеринбурге уже все торговые центры собираются обследовать на предмет наличия въезда для инвалидов. По данным комитета по развитию товарного рынка администрации Екатеринбурга, все магазины должны быть оборудованы таким входом. В ноябре проверили 2 таких центра, составлен график для проверок на декабрь.

Не так давно, пользуясь чужим примером, и мы тоже попробовали выяснить, какие места у нас отвечают требованиям «доступности для всех», то есть где есть пандусы, а где их нет. И, конечно же, оказалось, что легче сказать, где они есть у нас, чем сказать, где их нет. Въезд в приемное отделение Республиканской больницы не в счет, так как предназначен он не для колясок, а для «каталок». Есть в городе пара-тройка дополнительных сооружений при зданиях, издали похожих на пандусы, но вблизи они оказываются скорее элементами дизайна или въездами для «чемоданов с колесиками», но никак не для людей, как в гостинице «Ясемин». Пожалуй, самый первый в истории пандус в Абхазии появился с подачи Сухумского Дома Юношества (СДЮ). Там в 97 году затеяли как-то однажды ремонт, и, помня, каких трудов стоило каждый день поднимать по лестнице в Компьютерный Центр инвалидов, которые там обучались в то время, решились отстроить и это нехитрое сооружение тоже. Этот пандус и сегодня - почти самый удобный из тех, что есть,, хоть подниматься  по нему без посторонней помощи все равно трудновато, и что говорить тогда о других? Откуда строителям было тогда знать, что сооружение это требует каких-то особых правил, вроде тех, которые мы здесь еще укажем, но факт остается фактом – слишком круто. Вообще же, пандусов, сооруженных по правилам, нет в Абхазии почти ни одного. Почему «почти»: тот пандус, что есть в Агудзерском госпитале, был построен по просьбе самих инвалидов-спинальников, которые правила эти знали, и сообщили строителям (РСУ Агудзеры) о том, что именно хотели бы иметь для своего удобства. Таким образом, это оказался первый «грамотный» пандус в Абхазии, но не единственный. Второй (третьего пока нет) – это тот, что построен в парламенте РА специально для Алхаса Тхагушева, нашего товарища, избранного депутатом Собрания народных представителей республики. Что сказать, только лозунгом и скажешь: Больше депутатов, хороших, и разных!

«Грамотный» пандус имеет уклон поверхности не более 120 и оснащен площадками (метр на метр) внизу и наверху, а кроме того, еще снабжен поручнями и имеет ширину не менее 90 см. Покрытие не должно быть скользким в дождливую погоду, кафельным, как у магазина на ул. Аиааира (Фрунзе) или у магазина по ул. Лакоба.

В Сухуме, как мы уже сказали, не так много мест, где инвалидам, передвигающимся в коляске, были бы рады. Поэтому, не хочется акцентировать внимание на том, что приспособление это построено неправильно, и без посторонней помощи туда все равно не взобраться, но в наших условиях особенно выбирать не приходится и мы рады уже одному тому, что о нас кто-то вспомнил без нашей подсказки и что-то, как умел, так и сделал. Это комментарий уже к фотографии кафэшки на набережной у «Диоскурии». Люди постарались, а что у них вышло – это уже другой вопрос, но все равно спасибо. За внимание. То же самое можно сказать и о пандусе у магазина по ул. Аиааира, хотя и неизвестно, имелся ли ввиду именно пандус для взрослых колясочников, потому, что это похоже скорее на приспособление для мам с грудными детьми, которые не захотят оставлять свое чадо в коляске у входа, пока они делают покупки. Что ж, практично..., и круто, во всех смыслах.

Но самые крутые, в смысле доступности, это, конечно, работники отдела соцобеспечения города. Оставим без комментариев последнее фото, хоть и странной должна казаться идея устроить учреждение (государственное) для немощных и старых в таком труднодосягаемом месте. Предложим лучше вместо них (наших комментариев) простую схемочку, которой смогут воспользоваться строители всех будущих больших и малых объектов, если захотят, конечно. Если захотят.., потому, что законом они этого делать не обязаны. Пока что.

Аслан Куцниа,

фото - Георгий Захарцев

^^

Аслан Куцниа, Роланд Джоджуа,  Илона Гурова, Георгий Захарцев Ассоциация Инва-Содействие, Сухум, ул. Лакоба 109, тел.: 6-47-16
эл-почта: invainfo@abhazia.net

Издается в рамках проекта “Все разные - все равные” при поддержке Еврокомиссии.

^^

Copyright © 2003
AbkhaziaOnline

По всем вопросам обращайтесь  web@abhazia.net